CE认证是欧盟市场的强制性安全认证，全称“Conformité Européenne”，表示产品符合欧盟安全、健康及环保要求。其核心特点包括：
一、认证性质与范围
强制性：所有在欧盟市场流通的产品（包括电子、机械、玩具等20多个领域）必须通过CE认证，否则面临罚款或召回。
覆盖国家：除欧盟27国外，冰岛、挪威、列支敦士登及土耳其等非欧盟国家也要求CE标志。
二、认证流程与标准
指令与标准：依据不同产品类型适用对应指令（如LVD低电压指令、EMC电磁兼容指令等），需通过EN标准测试（如EN 60950-1、EN 55032）。
评估方式：
普通产品：制造商自我声明。
高风险产品（如医疗器械、燃气具）：需由欧盟公告机构审核。
技术文件：需包含设计图纸、测试报告、风险评估等，保存至少10年。
三、常见误区与风险
CE≠质量认证：仅代表安全合规，不涉及性能评价。
虚假标注后果：国内企业可能被罚20万-200万元，出口产品技术文件缺失将导致下架。
四、认证优势
市场准入：CE标志是进入欧盟27国市场的“通行证”，某医疗器械企业认证后订单增长40%。
消费者信任：标志表明产品通过欧盟安全测试，使用更放心。
